| Niveau d'études visé | Bac +5 |
|---|---|
| Durée de la formation en année | 2 ans |
| Statut de l'école | Non renseigné |
| Rythme de formation | Temps plein |
| Modalité | En présentiel |
| Prix | Non renseigné |
Description
Le Master mention Sciences du Médicament et des Produits de Santé proposé par l'UFR des Sciences Pharmaceutiques et Biologiques forme des spécialistes de la conception, du développement et de la mise sur le marché des médicaments. Au programme : pharmacologie, galénique, chimie thérapeutique, réglementation pharmaceutique, pharmacovigilance et évaluation clinique des produits de santé. Les étudiants développent des compétences pointues en formulation de médicaments, analyse toxicologique, gestion des essais cliniques et conformité réglementaire. Ils maîtrisent les techniques d'innovation thérapeutique, de contrôle qualité et d'évaluation du rapport bénéfice-risque. Cette formation prépare aux métiers de chargé de développement pharmaceutique, responsable des affaires réglementaires, chef de projet en recherche et développement, pharmacovigilant ou encore expert en dispositifs médicaux au sein de l'industrie pharmaceutique, des laboratoires de recherche, des agences sanitaires ou des sociétés de biotechnologie.
Programme
- Pharmacologie et mécanismes d’action des médicaments : pharmacodynamie, pharmacocinétique, effets secondaires
- Chimie pharmaceutique et développement des formes galéniques : conception, formulation, contrôle qualité
- Biotechnologies et produits de santé innovants : thérapies ciblées, bioprocédés, dispositifs médicaux
- Réglementation, sécurité sanitaire et affaires pharmaceutiques : législation européenne, essais cliniques, évaluation des risques
- Recherche pharmaceutique et développement industriel : méthodes analytiques, gestion de projet, stratégies d’innovation
Objectifs de la formation
- Maîtriser les bases scientifiques et réglementaires du développement des médicaments et des produits de santé
- Savoir concevoir et optimiser des essais précliniques et cliniques pour évaluer la sécurité et l’efficacité des produits
- Développer des compétences analytiques pour interpréter les données pharmacologiques et toxicologiques
- Acquérir les outils nécessaires pour la gestion de projets de recherche et développement pharmaceutique
- Appréhender les processus d’autorisation de mise sur le marché et les exigences réglementaires internationales