Master - Médicaments et autres produits de santé - Spécialité toxicologie humaine, évaluation des riques et vigilance - UFR Pharmacie - Université Paris-Sud
| Niveau d’études visé | Bac +5 |
|---|---|
| Durée de la formation en année | 2 ans |
| Statut de l’école | Non renseigné |
| Formation reconnue par l’État | Oui |
| Rythme de formation | Temps plein |
| Modalité | En présentiel |
| Prix | Non renseigné |
Description
Le Master Médicaments et autres produits de santé - Spécialité toxicologie humaine, évaluation des risques et vigilance de l'UFR Pharmacie (Université Paris-Sud 11) forme des experts capables d'analyser et de prévenir les risques toxicologiques liés aux médicaments et produits de santé. Au programme : toxicologie générale et spécialisée, pharmacovigilance, évaluation quantitative des risques, réglementation européenne et internationale, ainsi que la gestion des systèmes de vigilance sanitaire. Les étudiants développent des compétences en investigation toxicologique, en analyse de causalité des effets indésirables, en élaboration de plans de gestion des risques et en communication scientifique auprès des autorités de santé. Cette formation qualifie pour des postes de responsable de pharmacovigilance dans l'industrie pharmaceutique, de chargé d'évaluation des risques au sein des agences sanitaires (ANSM, EMA), de toxicologue expert en laboratoire d'analyses ou de consultant en affaires réglementaires, répondant ainsi aux exigences croissantes de sécurité sanitaire du secteur.
Thématiques abordées
- Pharmacologie et toxicologie des médicaments : mécanismes d'action, toxicocinétique, toxicodynamie
- Évaluation des risques sanitaires : méthodes d'évaluation, modélisation, études épidémiologiques
- Surveillance et vigilance sanitaire : pharmacovigilance, matériovigilance, gestion des alertes
- Aspects réglementaires et normatifs : législation, bonnes pratiques, normes de sécurité
- Méthodes analytiques et bioanalytiques en toxicologie : techniques de détection, instrumentation
Objectifs de la formation
- Analyser et évaluer les risques sanitaires liés aux substances médicamenteuses et autres produits de santé
- Maîtriser les méthodes de toxicologie humaine pour l’évaluation quantitative et qualitative des risques
- Développer des compétences en pharmacovigilance et en surveillance des effets indésirables
- Savoir appliquer la réglementation et les normes en matière d’évaluation des risques et de vigilance sanitaire
- Conduire des projets d’expertise dans les secteurs public et privé (ANSM, ANSES, industries pharmaceutiques)
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