| Niveau d'études visé | Bac +5 |
|---|---|
| Durée de la formation en année | 2 ans |
| Statut de l'école | Non renseigné |
| Rythme de formation | Temps plein |
| Modalité | En présentiel |
| Prix | Non renseigné |
Description
Le master mention sciences du médicament et des produits de santé, dispensé par l'UFR de sciences pharmaceutiques, forme des spécialistes capables de maîtriser l'ensemble du cycle de vie des médicaments et des produits de santé. Au programme : pharmacologie avancée, galénique, réglementation pharmaceutique, évaluation clinique et toxicologie. Les étudiants développent des compétences pointues en conception, développement et mise sur le marché de thérapeutiques innovantes, tout en acquérant une expertise dans l'analyse des données scientifiques et la gestion de projets R&D. Cette formation diplôme des cadres recherchés par l'industrie pharmaceutique, les laboratoires de recherche publics et privés, les agences du médicament et les organismes de santé. Les diplômés peuvent évoluer comme chefs de projet en développement pharmaceutique, responsables affaires réglementaires, chargés de pharmacovigilance ou encore poursuivre vers un doctorat pour une carrière de chercheur en sciences pharmaceutiques.
Programme
- Pharmacologie et biomédicament : mécanismes d’action, développement et applications thérapeutiques
- Chimie pharmaceutique et design moléculaire : synthèse, caractérisation et optimisation des principes actifs
- Pharmacie galénique et technologies pharmaceutiques : formulation, délivrance et contrôle qualité des médicaments
- Réglementation, évaluation et développement clinique : essais cliniques, sécurité sanitaire et politiques de santé
- Biotechnologies et innovations thérapeutiques : thérapies ciblées, nanomédecine et bioproduction
Objectifs de la formation
- Acquérir une compréhension approfondie de la pharmacologie et de la biopharmaceutique appliquée aux produits de santé
- Développer des compétences en recherche et développement de médicaments, incluant la conception et l’évaluation préclinique et clinique
- Maîtriser les réglementations et les démarches réglementaires internationales pour l’enregistrement des médicaments
- Analyser et interpréter les données issues des essais cliniques et des études pharmacovigilance
- Intégrer les connaissances scientifiques et techniques pour optimiser la prise en charge thérapeutique et le développement des produits pharmaceutiques