| Niveau d'études visé | Bac +5 |
|---|---|
| Durée de la formation en année | 2 ans |
| Statut de l'école | Non renseigné |
| Rythme de formation | Temps plein |
| Modalité | En présentiel |
| Prix | Non renseigné |
Description
Le Master mention Ingénierie de la Santé proposé par l'UFR des sciences pharmaceutiques et biologiques forme des experts capables de piloter des projets innovants au carrefour de la santé, des technologies et du management. Au programme : conception et évaluation de dispositifs médicaux, réglementation des produits de santé, management de projets R&D, analyse de données biomédicales, stratégies d'innovation thérapeutique et industrialisation de solutions de santé. Les étudiants développent des compétences transversales en ingénierie biomédicale, gestion de projet complexe, respect des normes qualité et réglementaires, et pilotage de l'innovation. À l'issue de la formation, ils deviennent chef de projet en dispositifs médicaux, ingénieur biomédical, responsable affaires réglementaires, consultant en santé numérique ou chargé de recherche clinique dans les industries pharmaceutiques, les medtechs, les établissements de santé ou les organismes de recherche.
Programme
- Ingénierie des dispositifs médicaux : conception, réglementation, validation et évaluation clinique
- Biotechnologies et thérapeutiques innovantes : principes, applications et développement pharmaceutique
- Gestion de projets en santé : méthodologies, gestion des risques et conduite du changement
- Data science et informatique en santé : analyse de données biomédicales et systèmes d’information
- Politiques de santé et économie pharmaceutique : enjeux réglementaires, accès au marché et évaluation des technologies de santé
Objectifs de la formation
- Acquérir une expertise en conception, formulation et production de produits de santé avec maîtrise des risques environnementaux et réglementaires.
- Développer des compétences en management de projet et coordination d’études cliniques ainsi qu’en gestion des données cliniques.
- Maîtriser les outils et méthodes d’évaluation et de gestion des risques sanitaires et environnementaux liés aux produits de santé.
- Appliquer des stratégies de qualité, sécurité et conformité dans le développement et la logistique des produits de santé.
- Conduire la conception, la commercialisation et la communication liées aux dispositifs médicaux dans un contexte réglementaire et industriel.