| Niveau d'études visé | Bac +5 |
|---|---|
| Durée de la formation en année | 2 ans |
| Statut de l'école | Non renseigné |
| Rythme de formation | Temps plein |
| Modalité | En présentiel |
| Prix | Non renseigné |
Description
Le master mention sciences du médicament et des produits de santé proposé par l'UFR Santé forme des experts capables de maîtriser l'ensemble du cycle de vie du médicament, de sa conception à sa mise sur le marché. Les étudiants acquièrent des compétences pointues en pharmacologie, galénique, toxicologie, réglementation pharmaceutique et développement de produits de santé innovants. La formation combine l'étude des mécanismes d'action des substances actives, les techniques de formulation, l'évaluation préclinique et clinique, ainsi que les aspects réglementaires et qualité indispensables à l'industrie pharmaceutique. Les diplômés accèdent à des postes à responsabilité dans les laboratoires pharmaceutiques, les organismes de recherche, les agences de santé ou les entreprises de biotechnologie, en tant que chefs de projet R&D, responsables affaires réglementaires, pharmacologues industriels ou experts en développement galénique. Ce parcours d'excellence prépare également aux métiers de la recherche académique et de l'expertise scientifique dans le domaine du médicament.
Programme
- Biologie et chimie appliquées aux produits de santé : bases moléculaires, biologiques et chimiques des médicaments et biomolécules.
- Pharmacologie, pharmacochimie et ingénierie des biomolécules : mécanismes d'action, conception, synthèse et optimisation de molécules actives.
- Pharmacotechnie et développement galénique : formulation, production industrielle et formes innovantes de médicaments.
- Qualité, contrôle et réglementation des produits de santé : assurance qualité, normes et exigences légales dans l'industrie pharmaceutique.
- Applications cliniques, thérapeutiques et modélisation pharmacocinétique : recherche clinique, évaluation, sécurité du patient et usage optimal des produits de santé.
Objectifs de la formation
- Comprendre les principes pharmacologiques des médicaments et leurs mécanismes d’action
- Analyser les processus de développement, d’évaluation et d’autorisation des produits de santé
- Maîtriser les techniques de formulation et de contrôle qualité des médicaments
- Appliquer les méthodes de recherche clinique et d’évaluation des risques sanitaires
- Exercer une veille scientifique et réglementaire pour anticiper les évolutions du secteur