Formation professionnelle attaché de recherche clinique (arc) Sup santé - Sup Social

Description

La Formation professionnelle Attaché de Recherche Clinique (ARC) proposée par Sup santé - Sup Social forme des professionnels spécialisés dans la coordination et la gestion des études cliniques. Cette formation de 300 heures complétée par 840 heures de stage développe quatre blocs de compétences essentiels : initier et diriger une étude clinique (planification, sélection des sites, organisation logistique), contrôler la qualité (monitoring des centres, contrôle des données cliniques, vérification des échantillons biologiques), élaborer la documentation règlementaire et gérer la pharmacovigilance des essais. Les diplômés maîtrisent les bonnes pratiques cliniques (BPC), les techniques de monitoring et la conformité règlementaire. Ils accèdent aux postes d'ARC promoteur, ARC moniteur, ARC hospitalier ou ARC investigateur dans les laboratoires pharmaceutiques, CRO ou centres hospitaliers, avec des perspectives d'évolution vers chef de projet, ARC Manager ou responsable de pharmacovigilance. Avec un taux de réussite de 92% et une insertion professionnelle de 95% à 6 mois, cette formation reconnue par plus de 40 ans d'expertise positionne les apprenants au cœur d'un secteur stratégique où la France occupe une place de leader européen.

Programme

• Initiation et gestion d’une étude clinique : planification, sélection et mise en place des sites d’étude, organisation logistique
• Suivi et contrôle qualité : monitoring des centres, contrôle des données cliniques, vérification des traitements et échantillons biologiques
• Documentation et conformité réglementaire : élaboration, mise à jour, gestion de la conformité
• Pharmacovigilance et gestion des risques liés aux essais cliniques
• Renforcement des compétences professionnelles spécifiques : anglais scientifique, communication, préparation à l’insertion professionnelle

Objectifs de la formation

• Acquérir une connaissance approfondie du cadre réglementaire des essais cliniques (Bonnes Pratiques Cliniques, législation)
• Maîtriser la coordination opérationnelle et logistique des études cliniques sur le terrain
• Développer la capacité à gérer la documentation, les bases de données et les rapports d’étude avec rigueur
• Appréhender les interactions avec les différents acteurs impliqués : investigateurs, comités d’éthique, promoteurs
• Savoir contrôler la qualité et la conformité des données cliniques pour garantir la fiabilité des résultats